Displasia Fibrosa Poliostotica

Autores/as

  • Bessy Maldonado Residente de tercer año del Posgrado de Pediatría de UNAH-VS
  • Lilian Dubón Residente de tercer año del Posgrado de Pediatría de UNAH-VS
  • Tito Moreno Médico Pediatra Asistencial en Hospital Mario Catarino Rivas, SPS, Honduras
  • Diana Ramírez Médico Especialista en Oncología Pediátrica en Hospital Mario Catarino Rivas e Instituto Hondureño de Seguridad Social

DOI:

https://doi.org/10.5377/pediatrica.v13i1.17596

Palabras clave:

displasia fibrosa, tumor oseo, biopsia osea

Resumen

La displasia fibrosa (DF) o displasia ósea es una anomalía del desarrollo óseo rara, con una frecuencia de entre el 5% y 7% de los tumores óseos benignos, dentro de estas lesiones, 50-70% son monostóticas, 20-30% son poliostóticas y 3%-10% presentan un síndrome de McCune-Albright (DF, pigmentación cutánea y pubertad precoz). Se caracteriza por el reemplazo del hueso normal y la médula ósea por tejido fibroso. Se presenta paciente masculino de 15 años de edad, mestizo con antecedente de fracturas a repetición y deformidad ósea, se establece diagnóstico mediante imagen en donde se observa lesiones líticas con biopsia positiva para DF. La afección no tiene tratamiento específico, su abordaje es multidisciplinario y representa un desafío médico.

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Resumen
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Publicado

2024-02-26

Cómo citar

Maldonado, B., Dubón, L., Moreno, T., & Ramírez, D. (2024). Displasia Fibrosa Poliostotica. Acta Pediátrica Hondureña, 13(1). https://doi.org/10.5377/pediatrica.v13i1.17596