Enfermedad de Lhermitte-Duclos y síndrome de Cowden. Reporte de un caso

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.5377/alerta.v7i1.16358

Palabras clave:

Enfermedad de Lhermitte-Duclos, Hallazgos Incidentales, Diagnóstico por Imagen

Resumen

Presentación del caso. Se trata de una paciente femenina de 45 años con antecedentes de hipertensión arterial y múltiples cirugías por cáncer, entre ellas, cáncer de tiroides, carcinoma de parótida, cáncer de mama y cáncer endometrial. De manera incidental se identificó una lesión en el hemisferio cerebeloso derecho en una tomografía de senos paranasales, que fue confirmada a través de una resonancia magnética cerebral. La lesión presentaba una apariencia estriada, característica de gangliocitoma displásico del cerebelo o enfermedad de Lhermitte-Duclos. Considerando los antecedentes de diversos tipos de cáncer y los criterios de diagnóstico propuestos por el Consorcio Internacional Cowden y la Red Nacional Integral del Cáncer, se estableció el diagnóstico de síndrome de Cowden que había pasado desapercibido hasta el momento. Intervención terapéutica. Posteriormente, la paciente fue hospitalizada debido al crecimiento de una masa metastásica en el hemicuello derecho con afectación del plexo braquial, adenopatías cervicales, infraclaviculares y axilares derechas. Evolución clínica. En la actualidad, se encuentra recibiendo tratamiento paliativo con el objetivo de controlar los síntomas y mejorar su calidad de vida, ya que expresó su negativa a someterse a una intervención quirúrgica de resección tumoral.

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Resumen
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Publicado

2024-01-25

Cómo citar

Contreras de Montenegro, K. J., Fuentes, E. J. ., & Sosa, M. E. . (2024). Enfermedad de Lhermitte-Duclos y síndrome de Cowden. Reporte de un caso. Alerta, Revista científica Del Instituto Nacional De Salud, 7(1), 29–35. https://doi.org/10.5377/alerta.v7i1.16358

Número

Sección

Informe de caso

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